Rationalisation de l’autorisation préalable dans les opérations de santé pour une efficacité et une conformité accrues

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Rencontrez notre client

Le client est un acteur majeur des solutions de gestion de l’utilisation des soins de santé, spécialisé dans l’avancement et l’automatisation des processus pour les plans de santé, les gestionnaires de prestations pharmaceutiques (PBM) et les administrateurs tiers (TPA). Leur dévouement est évident dans l’amélioration de la qualité des soins et l’accélération de la fourniture de services de santé essentiels.

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Une étude de cas de modernisation d’application :

Un fournisseur de solutions de soins de santé s’est associé à Zuci Systems pour moderniser son système électronique d’autorisation préalable, afin de résoudre les problèmes de conformité et d’améliorer l’efficacité opérationnelle.

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Exigences de l’entreprise :

Les défis auxquels le client est confronté en matière d’autorisation préalable électronique pour les médicaments sont les suivants : goulets d’étranglement au niveau des performances, interface utilisateur complexe, problèmes d’évolutivité, risques de sécurité et adaptation inadéquate aux besoins de l’utilisateur. Ces questions ont contribué à :

  • Questions de conformité
  • Délais de traitement prolongés
  • Augmentation des coûts opérationnels

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Malgré ces difficultés, le client a cherché activement une solution globale pour résoudre les problèmes liés au processus d’autorisation préalable (AP). Ils avaient besoin d’une plate-forme utilisant des technologies de pointe pour automatiser et améliorer tous les aspects du processus d’autorisation préalable, en particulier pour optimiser le processus d’autorisation préalable sur le lieu de soins. Compte tenu de ces exigences spécifiques, notre client a choisi Zuci Systems comme partenaire privilégié, reconnaissant nos capacités techniques à développer des solutions avancées pour relever les défis de l’autorisation préalable électronique.

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Comment Zuci Systems vous a aidé :

Zuci Systems a joué un rôle essentiel dans la résolution des problèmes liés à l’autorisation préalable électronique pour les médicaments, en introduisant des capacités eMPA pionnières, qui comprennent notamment

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Pile technologique

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